套细胞淋巴瘤(MCL)由于发病率较低、临床上较罕见,较少被人提及。但由于患者预后较差、复发风险高等原因,使MCL成为一个极其“难搞”的“劲敌”。 MCL是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤亚型,仅占非霍奇金淋巴瘤中的6%-8%。MCL兼具侵袭性淋巴瘤和惰性淋巴瘤的双重特点。中位发病年龄约60岁,多发于老年男性。临床表现为淋巴结肿大、肝脾肿大,同时,疾病常侵犯骨髓和胃肠道等结外部位。80%以上患者在诊断时已处于疾病晚期(Ann Arbor分期III-IV期)。除了少部分疾病进展缓慢的惰性患者,绝大部分MCL患者在诊断后都需要立即开始治疗。MCL起病隐匿却凶险,患者的中位生存期较短。 通过对MCL简单的介绍,您大概就能明白了为什么说MCL是一个“难搞”的劲敌。一方面,由于患者年龄普遍较大,确诊时又大多处于晚期阶段,因此疾病预后较差;另一方面,由于MCL具有侵袭性,疾病进展快,对化疗的反应率高的同时,复发风险也比较高。MCL是什么?它有多"难搞"?
早期复发患者为何陷入困境?
如何及时更换"武器",打破困境?
同时,我们再放眼国际。在美国国立综合癌症网络(NCCN)发布的2021版指南中,伊布替尼也在治疗复发MCL方面获得优先推荐。
参考文献
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